RWJ 50271|162112-37-0|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

RWJ 50271

目录号: PC16860 纯度: ≥98%

CAS No. :162112-37-0

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC16860-5mg	5mg	¥4116.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称

RWJ 50271

英文名称

RWJ 50271

英文别名

1H-Pyrazole-4-carboxamide,N-(3-hydroxypropyl)-5-methyl-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-thiazolyl]-;RWJ 50271;N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3 -thiazol-2-yl}-1H-pyrazole-4-carboxamide

Cas No.

162112-37-0

分子式

C₁₈H₁₇F₃N₄O₂S

分子量

410.41

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

RWJ 50271 is an selective and orally active inhibitor of lymphocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesion molecule-1(LFA-1/ICAM-1) interaction with an IC₅₀ of 5.0 μM (HL60 cells). RWJ 50271 inhibits LFA-1/ICAM-1-mediated cell adhesion.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 5.0 μM (LFA-1/ICAM-1, HL60 cells)

体外研究(In Vitro)

RWJ 50271 inhibits adhesion of peripheral blood lymphocytes to plastic immobilized SICAM-1.
RWJ 50271 inhibits both human and murine NK activity (IC₅₀=5.0 μM) in an LFA-1/ICAM-1-dependent natural killer [NK] cytotoxicity assay.
RWJ 50271 does not inhibit Mac-1/ICAM-1, E-selectidsialyl Lewis X or VLA-4/VCAM-1-mediated cell adhesion up to 20 μM concentrations.
RWJ 50271 does not alter the LFA-1 expression levels on HL60 cells.
RWJ 50271 inhibits adhesion of peripheral blood lymphocytes to plastic immobilized SICAM-1.
RWJ 50271 does not exhibit any toxic activity up to 100 μM concentrations.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

RWJ 50271 (50 mg/kg; p.o.) is effective in animal model of inflammation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice, the delayed-type hypersensitivity [DTH] reaction model
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Significantly reduced foot pad swelling (>50%) 48 h after the challenge.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Sanfilippo PJ, et al. Novel thiazole based heterocycles as inhibitors of LFA-1/ICAM-1 mediated cell adhesion. J Med Chem. 1995 Mar 31;38(7):1057-9. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 250 mg/mL (609.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4366 mL	12.1829 mL	24.3659 mL
5 mM	0.4873 mL	2.4366 mL	4.8732 mL
10 mM	0.2437 mL	1.2183 mL	2.4366 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation