Shionone|10376-48-4|-陌孚医药/Medlife

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Shionone

目录号: PC13774 纯度: ≥98%

CAS No. :10376-48-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13774-20mg	20mg	¥1960.00	请登录

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中文名称	Shionone
中文别名	紫菀酮;紫菀酮 Shionone;紫菀酮,Shionone,植物提取物,标准品,对照品;紫菀酮对照品;紫苑酮;紫苑酮(紫菀酮)
英文名称	Shionone
英文别名	Shionone;Samarium;2(1H)-Chrysenone,hexadecahydro-1,4b,6a,8,10a,12a-hexamethyl-8-(4-methyl-3-penten-1-yl)-,(1R,4aS,4bS,6aS,8R,10aR,10bS,12aS)-;18,19-Seco-D:A-friedolup-19-en-3-one;21-Shionen-3-one;(4Ar,4bS,6aS,8R,10aR,10bS,12aS)-1,4b,6a,8,10a,12a-hexamethyl-8-(4-methylpent-3-enyl)-1,3,4,4a,5,6,7,
Cas No.	10376-48-4
分子式	C₃₀H₅₀O
分子量	426.72
包装储存	-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Shionone is the major triterpenoid isolated from Aster tataricus, has anti-tussive, anti-inflammatory activities. Shionone possesses a unique six-membered tetracyclic skeleton and 3-oxo-4-monomethyl structure.

性状

Solid

体内研究(In Vivo)

Shionone (orally administration; 80 mg/kg; 3 days; once daily) shows the trend of enhancing sputum secreting, but has no effect on ammonia-induced cough and reduces xylene-induced ear edema.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	ICR male mice
Dosage:	80 mg/kg
Administration:	Orally administration; 3 days; once daily
Result:	Reduced the ear edema for 11.3% by use shionone.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Sawai S, et al. Molecular characterization of an oxidosqualene cyclase that yields shionone, a unique tetracyclic triterpene ketone of Aster tataricus.FEBS Lett. 2011 Apr 6;585(7):1031-6. [Information]

[2]. Yu P, et al. Expectorant, antitussive, anti-inflammatory activities and compositional analysis of Aster tataricus.J Ethnopharmacol. 2015 Apr 22;164:328-33.

溶解度数据

体外研究:

Ethanol : 2 mg/mL (4.69 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3435 mL	11.7173 mL	23.4346 mL
5 mM	---	---	---
10 mM	---	---	---

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 0.77 mg/mL (1.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.77 mg/mL (1.80 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 0.77 mg/mL (1.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.77 mg/mL (1.80 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (1.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL (1.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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