Calpeptin|117591-20-5|-陌孚医药/Medlife

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Calpeptin

目录号: PC15684 纯度: ≥98%

CAS No. :117591-20-5

商品编号	规格	价格	会员价
PC15684-10mg	10mg	¥676.20	请登录
PC15684-50mg	50mg	¥2048.20	请登录
PC15684-10mM (in 1mL Ethanol)	10mM (in 1mL Ethanol)	¥490.00	请登录

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中文名称

Calpeptin

中文别名

calpeptin 抑制剂

英文名称

Calpeptin

英文别名

Carbamic acid,N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-formylpentyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethylester;CALPEPTIN;Calpeptin,N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorleucinal;Carbamic acid,N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-formylpentyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyles...;BENZYLOXYCARBONYLDIPEPTIDYL ALDEHYDE;BENZYLOXYCARBONYLLEUCYL-NORLEUCINAL;CalpeptinN-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-norleucinal;N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-norleucinal;N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorieucinal Z-Leu-Nle-CHO;N-BENZYLOXYCARBONYL-L-LEUCYLNORLEUCINAL;N-CBZ-L-LEUCYL-NORLEUCINAL;Z-LEU-NLE-CHO;Z-Leu-Nle-H;Z-LEU-NLE-OH;Z-LEU-NORLEUCINAL;N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorieucinal;N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-L-norleucinal;Calpeptin,95%

Cas No.

117591-20-5

分子式

C₂₀H₃₀N₂O₄

分子量

362.46

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Calpeptin is a potent, cell penetrating calpain inhibitor, with an ID₅₀ of 40 nM for Calpain I in human platelets. Calpeptin is also an inhibitor of cathepsin K.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

ID50: 40 nM (Calpain I in human platelets).
Cthepsin K

体外研究(In Vitro)

Calpeptin (0-100 nM, 24 hours) treatment suppresses the proliferation of both WI38 VA13 and IMR90 cells in a dose-dependent manner. Calpeptin (1000 pg/ml, 24 hours) inhibits IL-6-induced cell proliferation of lung fibroblasts.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	WI38 VA13 and IMR90 cells
Concentration:	0-100 nM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Suppressed the proliferation in a dose-dependent manner.

体内研究(In Vivo)

Calpeptin with Bleo (0.04 mg/mouse, i.p., 3 times weekly, 28 days) administration significantly inhibits the collagen deposition and increases of calpain activity in the NSC-125066 treated mouse lung tissues.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 female mice (Eight-week-old).
Dosage:	0.04 mg/mouse.
Administration:	Intraperitoneally three times weekly for 28 days (together with Bleo).
Result:	Inhibited the collagen deposition and increase of calpain activity in the NSC-125066 treated mouse lung tissues.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Tsujinaka T, et al. Synthesis of a new cell penetrating calpain inhibitor (calpeptin). Biochem Biophys Res Commun. 1988 Jun 30;153(3):1201-8. [Information]

[2]. Catalano JG, et al. Design of small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Feb 9;14(3):719-22. [Information]

[3]. Tabata C, et al. The calpain inhibitor calpeptin prevents pulmonary fibrosis in mice. Clin Exp Immunol. 2010 Dec;162(3):560-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (275.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7589 mL	13.7946 mL	27.5893 mL
5 mM	0.5518 mL	2.7589 mL	5.5179 mL
10 mM	0.2759 mL	1.3795 mL	2.7589 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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