(S)-Ketoprofen|22161-81-5|((S)-(+)-酮洛芬; (S)-Ketoprofen; Dexketoprofen)-陌孚医药/Medlife

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(S)-Ketoprofen (Synonyms: (S)-(+)-酮洛芬; (S)-Ketoprofen; Dexketoprofen)

目录号: PC14668 纯度: ≥98%

CAS No. :22161-81-5

商品编号	规格	价格	会员价
PC14668-500mg	500mg	¥637.00	请登录
PC14668-1g	1g	¥955.50	请登录
PC14668-5g	5g	¥3185.00	请登录
PC14668-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称

(S)-Ketoprofen

中文别名

(S)-(+)-酮洛芬;右旋酮基布洛芬;右旋酮洛芬;(S)-(+)-酮洛芬酮洛芬;(S)-(+)-酮洛芬,右旋酮洛芬;(S)-(+)-酮洛芬-D3;(S)-酮洛芬;水苏糖水合物;他克莫司;酮基布洛芬;右酮洛芬;(S)-(+)-2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸;(S)-(+)-3-苯甲酰基-α-甲基苯乙酸;(S)-2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸

英文名称

(S)-Ketoprofen

英文别名

(S)-(+)-ketoprofen;S-(+)-Ketoprofen;(S)-ketoprofen;Dexketoprofen;(D)-KETOPROFEN;(S)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid;(2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoic acid;Keral;S-ketoprofen;(S)-(+)-2-(3-Benzoylphenyl)propionic acid;(+)-Ketoprofen;(+)-3-Benzoylhydratropic acid;Dexketoprofen [INN];(S)-3-Benzoyl-alpha-methylbenzeneacetic acid;(+)-(S)-m-Benzoylhydratropic acid;Hydratropic acid, m-benzoyl-, (+)-;6KD9E78X68;Dexketoprofen (INN);(S)-2-(3-Benzoylphenyl)propionic acid;(S)-(+)-2-(3-Benzoylphenyl)propionic aci

Cas No.

22161-81-5

分子式

C₁₆O₃H₁₄

分子量

254.28

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

S-(+)-Ketoprofen is a potent inhibitor of both COX-1 and COX-2 with IC₅₀s of 1.9 and 27 nM, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX-1

13 μM (IC₅₀)

COX-2

370 μM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

S-(+)-Ketoprofen (Compound 1) is a potent inhibitor of both COX-1 and COX-2 with IC₅₀s of 1.9 and 27 nM, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Palomer A, et al. Modeling cyclooxygenase inhibition. Implication of active site hydration on the selectivity ofketoprofen analogues. J Med Chem. 2000 Jun 1;43(11):2280-4. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (393.27 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9327 mL	19.6634 mL	39.3267 mL
5 mM	0.7865 mL	3.9327 mL	7.8653 mL
10 mM	0.3933 mL	1.9663 mL	3.9327 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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