IKK-3 Inhibitor|862812-98-4|-陌孚医药/Medlife

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IKK-3 Inhibitor

目录号: PC11533 纯度: ≥98%

CAS No. :862812-98-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11533-1mg	1mg	¥2234.40	请登录
PC11533-5mg	5mg	¥6820.80	请登录

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中文名称

IKK-3 Inhibitor

英文名称

IKK-3 Inhibitor

英文别名

CAY10576;2-Thiophenecarbonitrile, 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[2-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-

Cas No.

862812-98-4

分子式

C₂₂H₁₉N₃O₅S₂

分子量

469.53

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

GSK319347A is a dual inhibitor of TBK1 and IKKε with IC₅₀s of 93 nM and 469 nM, respectively. GSK319347A also inhibits IKK2 with an IC₅₀ of 790 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

TBK1

93 nM (IC₅₀)

IKK-ε

469 nM (IC₅₀)

IKK2

790 nM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

GSK319347A (Compound 1) inhibits TBK1 enzyme with an IC₅₀ of 93 nM, which also translates into good cell potency (72 nM). Moreover, IKK-3 Inhibitor exhibits excellent selectivity against cell-cycle kinases CDK2 and AurB. IKK-3 Inhibitor (Compound 13) is a novel IκB kinase 2 (IKK2) inhibitor with an IC₅₀ of 790 nM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Johannes JW, et al. Discovery of 6-aryl-azabenzimidazoles that inhibit the TBK1/IKK-ε kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Feb 15;24(4):1138-43. [Information]

[2]. Xie HZ, et al. Pharmacophore modeling and hybrid virtual screening for the discovery of novel IκB kinase 2 (IKK2) inhibitors. J Biomol Struct Dyn. 2011 Aug;29(1):165-79. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 45 mg/mL (95.84 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1298 mL	10.6489 mL	21.2979 mL
5 mM	0.4260 mL	2.1298 mL	4.2596 mL
10 mM	0.2130 mL	1.0649 mL	2.1298 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.25 mg/mL (4.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.25 mg/mL (4.79 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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