Dihydrocapsaicin|19408-84-5|(二氢辣椒碱)-陌孚医药/Medlife

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Dihydrocapsaicin (Synonyms: 二氢辣椒碱)

目录号: PC13444 纯度: ≥98%

CAS No. :19408-84-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13444-20mg	20mg	¥1960.00	请登录

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中文名称	Dihydrocapsaicin
中文别名	辣椒素;二氢辣椒素;二氢辣椒碱标准品;(二氢辣椒素);辣椒素 FROM CAPSICUM;N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-8-甲基壬酰胺;二氢辣椒素 FROM CAPSICUM N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-8-甲基壬酰胺;二氢辣椒碱;Dihydrocapsaicin 二氢辣椒碱标准品;WAKO045-28911二氢辣椒碱标准品;二氢辣椒碱 USP标准品;二氢辣椒碱（标准品）;二氢辣椒碱（二氢辣椒素）;二氢辣椒碱,Dihydrocapsaicin,植物提取物,标准品,对照品;二氢辣椒碱Dihydrocapsaicin;二氢辣椒素,BR;二氢辣椒素标准品;辣椒碱;天然辣椒素标准品;二氢辣椒碱(二氢辣椒素,N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-8-甲基壬酰胺);二氢辣椒碱,Dihydrocapsaicin,分析标准品;二氢辣椒碱,二氢辣椒素;分析对照品;二氢辣椒素,N-;二氢辣椒素, 来源于辣椒;二氢辣椒素(分析标准品);二氢辣椒碱,由天然辣椒提取;4-羟基-3-甲氧基苄基-8-甲基壬酰胺;DIHYDROCAPSAICIN 二氢辣椒碱;辣椒素；CAS：19408-84-5 ；N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methylnonanamide； HPLC≥98%
英文名称	Dihydrocapsaicin
英文别名	N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methylnonanamide;FEMA 2787;FEMA 3404;CAPSAICINE;(E)-CAPSAICIN;Dihydrocapsaicin;CAPSAICIN, NATURAL;6,7-dihydrocapsaicin;Dihydrocapsaicin std.;Dihydrocapsaicin (25 mg);DIHYDROCAPSAICIN, NATURAL;DIHYDROCAPSAICIN(AS);DIHYDROCAPSAICIN(P);Dihydrocapsaicin, froM CapsicuM annuuM;DIHYDROCARVEOL, (+)-(RG);N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-8-methylnonanamide;8-methyl-nonanoic acid vanillylamide;8-Methyl-N-vanillyl-nonamide;8-Methyl-N-vanillylnonanamide;N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)isodecanamide;Nonanamide,8-methyl-N-vanillyl;-8-methylnonanamide;Nonanamide, N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-8-methyl-;Nonanamide, 8-methyl-N-vanillyl-;8-methyl dihydrocapsaicin;W9BV32M08A;N-((4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-8-methylnonanamide;TNP00314;Nonanamide, N-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-8-met
Cas No.	19408-84-5
分子式	C₁₈H₂₉NO₃
分子量	307.43
包装储存	Sealed and stored at 4℃ *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Dihydrocapsaicin, a capsaicin, is a potent and selective TRPV1 (transient receptor potential vanilloid channel 1) agonist. Dihydrocapsaicin reduces AIF, Bax, and Caspase-3 expressions, and increased Bcl-2, Bcl-xL and p-Akt levels. Dihydrocapsaicin enhances the hypothermia-induced neuroprotection following ischemic stroke via PI3K/Akt regulation in rat.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

TRPV1

PI3K

Caspase 3

Bax

Bcl-2

Bcl-xL

体外研究(In Vitro)

Dihydrocapsaicin (0-100 μM) inhibits platelet aggregation and the activity of clotting factors VIII:C (6.26-100 μM) and IX (25-100 μM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Dihydrocapsaicin (0.5 mg/kg, IP, once) exhibits hypothermic effect and neuroprotection in rat MCAO models.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (adult, male, 300-340 g, subjected to right middle cerebral artery occlusion (MCAO)
Dosage:	0.5 mg/kg
Administration:	IP, once
Result:	Exhibits hypothermic effect, rectal temperature dropped to approximately 35.0 ℃ at 30 min, stayed at equal or below 35.0 ℃ for approximately 20 min, and then gradually returned to approximately 36.5 ℃ at 120 min. Significantly reduced Ischemia-reperfusion induced infarct volume (36.2% ± 2.5%). Reduces ROS levels at 24 h, and reduced ischemia-reperfusion induced a high level of cell death.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Gao F, et al. Impairment in function and expression of transient receptor potential vanilloid type 4 in Dahl salt-sensitive rats: significance and mechanism. Hypertension. 2010 Apr;55(4):1018-25. [Information]

[2]. Dihydrocapsaicin, et al. Dihydrocapsaicin (DHC) enhances the hypothermia-induced neuroprotection following ischemic stroke via PI3K/Akt regulation in rat. Brain Res. 2017 Sep 15;1671:18-25. [Information]

[3]. Adams MJ, et al. Effect of capsaicin and dihydrocapsaicin on 体外研究 blood coagulation and platelet aggregation. Thromb Res. 2009 Dec;124(6):721-3. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (325.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2528 mL	16.2639 mL	32.5277 mL
5 mM	0.6506 mL	3.2528 mL	6.5055 mL
10 mM	0.3253 mL	1.6264 mL	3.2528 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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