TRC 051384|867164-40-7|-陌孚医药/Medlife

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TRC 051384

目录号: PC15750 纯度: ≥98%

CAS No. :867164-40-7

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15750-10mg	10mg	¥2058.00	请登录

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中文名称

TRC 051384

中文别名

TRC051384

英文名称

TRC 051384

英文别名

TRC 051384;TRC-051384;TRC051384;N-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-N'-[4-[3-[6-(4-morpholinyl)-2-pyridinyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]urea;1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-[4-[(E)-3-(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl]urea;BCP29281;s8305

Cas No.

867164-40-7

分子式

C₂₅N₅O₄H₃₁

分子量

465.54

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

TRC051384 is a heat shock protein 70 (HSP70) inducer.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

HSP70

体外研究(In Vitro)

TRC051384, dose dependently induces HSP70B mRNA by several hundred folds in both HeLa and rat primary mixed neurons. Treatment with TRC051384 results in significant dose-dependent increase in HSF1 transcriptional activity and recovery of luciferase activity. TRC051384 results in 60% inhibition at 6.25 μM and 90% inhibition at 12.5 μM of LPS-induced TNF-α expression in differentiated THP-1 cell line.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Treatment with TRC051384 significantly reduces stroke associated neuronal injury (87% reduction in area of penumbra recruited to infarct, and 25% reduction in brain edema) and disability in a rat model of transient ischemic stroke even when administered 8 hours post onset of ischemia. Significant improvement in survival (50% by day2 and 67.3% by day 7) is observed with TRC051384 treatment initiated at 4 hours after ischemia onset. Induction of HSP70 by TRC051384 involves HSF1 activation and results in elevated chaperone and anti-inflammatory activity.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Mohanan A, et al. Delayed intervention in experimental stroke with TRC051384--a small molecule HSP70 inducer. Neuropharmacology. 2011 May;60(6):991-9.

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (214.80 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1480 mL	10.7402 mL	21.4804 mL
5 mM	0.4296 mL	2.1480 mL	4.2961 mL
10 mM	0.2148 mL	1.0740 mL	2.1480 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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