中文名称    :丝裂霉素 C
中文别名    :丝裂霉素;嘧吡霉素;密吐霉素;自力霉素;突变霉素;丝裂霉素杂质及标准品;丝裂霉素 C
英文名称    :Mitomycin C
英文别名    :ametycine;6-amino-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8-(hydroxymethyl)-8a-methoxy-5-methylazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione carbamate (ester);AMETYCIN;MITOCIN C;MITOMYCIN;MITOMYCIN C, STREPTOMYCES CAESPITOSUS;MMC;MUTAMYCIN;)methyl)-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8-a-methoxy-5-methyl-,(1as-(1aalpha,8beta,;7-amino-9-alpha-methoxymitosane;8aalpha,8balpha))-(9ci);azirino(2’,3’:3,4)pyrrolo(1,2-a)indole-4,7-dione,6-amino-1,1a,2,8,8a,8b-hexahy;azirino(2’,3’:3,4)pyrrolo(1,2-a)indole-4,7-dione,6-amino-8-(((aminocarbonyl)oxy;azirino[2’,3’:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione,6-amino-8-[[(aminocarbonyl)ox;mitomycinum;mitomycynac;mitomycynac(polish);Mitomycin C, Comet assay grade;Mitomycin C(Ametycine);Mitomycin C;[1aR-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha)]-6-Amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methylazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-alpha]indole-4,7-dione;6-Amino-1,1a,2,8,8a,8b-he
Cas No.    :50-07-7
分子式    :C15H18N4O5
分子量    :334.33

在癌症研究和治疗领域，丝裂霉素 C（Mitomycin C）作为一种经典的化疗药物，因其独特的DNA交联机制和高效的抗癌活性，成为科研和临床关注的焦点。丝裂霉素 C通过诱导DNA链间交联，抑制DNA复制和转录，从而选择性杀死癌细胞。其在胃癌、膀胱癌和头颈部肿瘤等癌症治疗中的应用，展现了显著的临床疗效，为癌症研究提供了重要的工具和思路。

丝裂霉素 C的核心科研价值

DNA交联机制
丝裂霉素 C在细胞内被还原激活后，能够与DNA双链形成共价交联，阻止DNA复制和转录，从而抑制癌细胞增殖。这一独特的机制使其成为研究DNA损伤与修复的重要工具。
广谱抗癌活性
丝裂霉素 C对多种癌症（如胃癌、膀胱癌和头颈部肿瘤）具有显著的抗癌活性。其通过诱导癌细胞凋亡和抑制肿瘤血管生成，发挥双重抗癌作用。
耐药性研究的重要工具
丝裂霉素 C被广泛用于研究癌症耐药性机制。例如，通过研究癌细胞对丝裂霉素 C的耐药性，可以揭示DNA修复途径的异常及其在癌症治疗中的意义。
丝裂霉素 C在科研中的突破性应用

胃癌与膀胱癌治疗
丝裂霉素 C在胃癌和膀胱癌的治疗中展现了显著的临床疗效。例如，在膀胱癌的术后灌注治疗中，丝裂霉素 C能够显著降低肿瘤复发率，延长患者无病生存期。
DNA损伤与修复研究
丝裂霉素 C被广泛用于研究DNA损伤与修复机制。通过诱导DNA交联，可以模拟癌细胞中的DNA损伤，研究细胞如何通过修复途径维持基因组稳定性。
耐药性机制研究
丝裂霉素 C在耐药性研究中的应用为癌症治疗提供了新的思路。例如，通过研究癌细胞对丝裂霉素 C的耐药性，可以开发针对DNA修复途径的新型抗癌药物。
丝裂霉素 C的未来前景

随着癌症研究和精准医学的深入，丝裂霉素 C的应用领域将进一步扩展。其在DNA交联、抗癌治疗和耐药性研究中的卓越表现，使其成为连接基础研究与临床应用的桥梁。未来，丝裂霉素 C有望在个性化医疗和联合治疗中发挥更大作用，为癌症治疗带来更多突破性进展。

独特机制：通过DNA交联抑制癌细胞增殖。
广谱抗癌：对多种癌症具有显著疗效。
科研潜力：为DNA损伤与修复机制研究提供重要工具。
临床应用广泛：在胃癌、膀胱癌等治疗中取得显著成果。