中文名称    :Edelfosine
中文别名    :2-O-甲基PAFC-18;1-O-十八烷基-2-O-甲基-sn-甘油-3-磷酸胆碱;依地福新;中文名称暂缺
英文名称    :Edelfosine
英文别名    :3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacosan-1-aminium,4-hydroxy-7-methoxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, (7R)-;1-O-octadecyl-2-O-methyl-sn-glycero-3-phosphocholine;2-O-methyl PAF C-18;3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacosan-1-aminium,4-hydroxy-7-methoxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4...;Edelfosine;18:0-1:0 DIETHER PC;1-O-OCTADECYL-2-O-METHYL-RAC-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE;2-O-METHYL-1-O-OCTADECYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE;ET-18-OCH3;iso-PPADS tetrasodium salt;L-A-PHOSPHATIDYLCHOLINE-B-O-METHYL-GAMM A-O-OCTADECYL;RAC-ET-18-OCH3;SN-ET-18-OCH3
Cas No.    :77286-66-9
分子式    :C27H58NO6P
分子量    :523.73

在癌症研究和治疗领域，Edelfosine（依地福新）作为一种合成的烷基溶血磷脂（ALP），因其独特的抗癌机制和高效的细胞凋亡诱导能力，成为科研和临床关注的焦点。Edelfosine通过靶向脂质代谢和细胞膜信号通路，选择性诱导癌细胞凋亡，同时减少对正常细胞的毒性，为多种癌症的治疗提供了新的研究方向。

Edelfosine的核心科研价值

选择性诱导癌细胞凋亡
Edelfosine能够通过干扰脂质代谢和细胞膜信号通路，选择性诱导癌细胞凋亡。其作用机制包括抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路、激活内质网应激反应以及诱导线粒体依赖性凋亡。
靶向脂质代谢
Edelfosine通过干扰脂筏（lipid rafts）的结构和功能，影响细胞膜上的信号转导和蛋白质定位，从而抑制癌细胞的增殖和存活。
低毒性与高选择性
与传统的化疗药物相比，Edelfosine对正常细胞的毒性较低，而对癌细胞具有高度选择性。这一特性使其成为抗癌药物开发中的重要候选分子。
Edelfosine在科研中的突破性应用

血液系统恶性肿瘤研究
Edelfosine在血液系统恶性肿瘤（如白血病和淋巴瘤）的研究中展现了显著的治疗效果。研究表明，Edelfosine能够通过诱导癌细胞凋亡和抑制肿瘤生长，显著延长动物模型的生存期。
实体瘤治疗研究
在实体瘤（如乳腺癌和肺癌）的研究中，Edelfosine通过靶向脂质代谢和细胞膜信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。其与放疗和化疗的联合应用显示出协同效应，为实体瘤的治疗提供了新的策略。
耐药性逆转研究
Edelfosine被用于研究癌症耐药性的逆转机制。例如，在多药耐药（MDR）的癌细胞中，Edelfosine通过干扰脂筏结构和功能，恢复癌细胞对化疗药物的敏感性。
Edelfosine的未来前景

随着癌症研究和精准医学的深入，Edelfosine的应用领域将进一步扩展。其在抗癌机制研究、耐药性逆转和联合治疗中的卓越表现，使其成为连接基础研究与临床应用的桥梁。未来，Edelfosine有望在个性化医疗和抗癌药物开发中发挥更大作用，为癌症治疗带来更多突破性进展。

高效抗癌：选择性诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
靶向脂质代谢：通过干扰脂筏结构和功能，影响癌细胞信号转导。
低毒性：对正常细胞的毒性较低，安全性高。
科研潜力：为癌症机制研究和药物开发提供重要工具。

来源：https://www.med-life.cn/product/358102.html